CTR20170551已完成不适用
卡托普利片在健康受试者中的单次剂量、随机生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2017年6月15日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC 和 Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
（1）通过卡托普利片空腹给药的生物等效性研究，评价常州制药厂有限公司生产的卡托普利片与意大利 Bristol-Myers Squibb S.r.l.公司生产的卡托普利片的生物等效性，为常州制药厂有限公司生产的卡托普利片与原研卡托普利片临床疗效的一致性提供证据。 （2）对卡托普利片的安全性进行评价。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •1）年龄、性别与例数 ≥18 岁的健康男性或女性受试者；单一性别受试者例数不低于总例数的 1/3，即纳入女性受试者或者男性受试者的人数在 8-16 之间。其中，女性必须满足以下条件之一：①已行手术绝育，或绝经至少 1 年；②具有生育能力，但须满足下列条件：-入组本试验前血清妊娠（β-人体绒毛膜促性腺激素[β-HCG]）检查或尿妊娠检查结果阴性；-试验治疗后至少 6 个月内，必须采取一种被认可的方法避孕（例如：口服避孕法、注射避孕法或者植入的、有屏障作用的避孕方法，杀精剂和避孕套，或者宫内避孕器），且在整个研究期间避孕方法不变。
- •2）体重指标 男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，25>体重指数≥18.5(WHO 标准)，且各组受试者的体重指数差异不宜悬殊。体重指数按下式计算：体重指数＝体重（kg）/身高（M）2。
- •3）健康状况 受试者应无心、肝、肾、消化道，呼吸系统、神经系统，精神异常及代谢异常等重大病史；经全面体格检查显示心电图、血压、心率、以及实验室检查包括的血、尿常规，肝肾功能，乙肝标志物、HCV、HIV 和 RPR 等各项生化指标检查均无异常。
- •行为习惯 不嗜烟、酒，并同意在试验期间禁止吸烟、喝酒和含咖啡因类饮料。
- •受试者在实验前两周内未服用任何药物；开始试验前 3 个月内献血或失血不超过 400ml，且试验首次给药前 3 个月内没有参加过任何临床试验并服药者。
排除标准
- •对同类药物有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者；
- •有中枢性系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、代谢障碍等重大疾病的病史或其他不适合参加临床试验的疾病；
- •曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者（例如：进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术者）；
- •确诊过高血压的患者，或虽未确诊过高血压，但在筛选期上肢动脉血压值持续或非同日 3 次以上超过标准血压诊断标准即收缩压≥140 mmHg (18.6kPa)和 / 或舒张压≥90 mmHg (12kPa)者；
- •在筛选期上肢动脉血压值持续或非同日 3 次以上超过标准血压诊断标准收缩压≤90 mmHg (12kPa)和 / 或舒张压≤60mmHg（8kpa），确诊过低血压或易于出现低血压症状者；
- •试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者（收缩压<90 mmHg 或>140 mmHg，舒张压<60 mmHg 或>90 mmHg；心率<50 bpm 或>100 bpm）；
- •开始试验前三月内献血或失血超过 400ml，试验首次给药前 3 个月内参加过任何临床试验并服药者；
- •试验前三月内用过已知对某脏器有损害的药物或患过重病者；
- •试验前 4 周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者；
- •试验前 2 周内实验室检查（血常规、尿常规、血液生化检查等）结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
- •试验前 3 个月内 HBsAg 检测阳性、HCV 检测阳性、HIV 检测阳性或 RPR 检测阳性者；
- •试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）；
- •试验前 3 个月内使用过软毒品（如：摇头丸、KEN 粉、麻古，等）或试验前一年内使用过硬毒品（如：可卡因、海洛因、冰毒，等）者；
- •试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、奥美拉唑、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •试验前 14 天内因各种原因使用过任何药物者，习惯性使用中草药者；
- •试验前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均 8 杯以上，每杯 200mL）者；
- •已知的能够影响静脉取血的严重出血问题；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
结局指标
主要结局
AUC 和 Cmax
时间窗: 给药后 12 小时
次要结局
未报告次要终点
研究者
朱玲玲
常州制药厂有限公司
研究点 (1)
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