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临床试验/NCT01613456
NCT01613456已完成不适用

Effect of S.Cerevisiae vs Placebo on the Improvement of Gastrointestinal Disorders,Especially During Irritable Bowel Syndrome. Randomized, Double-blind Study

Lesaffre International2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 364 人开始时间: 2011年12月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
364
试验地点
2
主要终点
Change from baseline in discomfort score,obtained by Daily Likert Scale averaged by week

研究概览

简要总结

The main purpose of this study is the effect of the probiotic yeast Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3856 on abdominal pain or intestinal discomfort in patients presenting with the irritable bowel syndrome (IBS)

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Supportive Care
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 75 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Change from baseline in discomfort score,obtained by Daily Likert Scale averaged by week

时间窗: baseline and week 8

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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