跳至主要内容
临床试验/ACTRN12611000498998
ACTRN12611000498998终止2 期

Adult patients testing eculizumab for atypical hemolytic-uremic syndrome for safety and efficacy

Alexion Pharmaceuticals Australasia Pty Ltd0 个研究点目标入组 30 人开始时间: 2011年5月12日最近更新:

试验速览

阶段
2 期
状态
终止
入组人数
30

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non-randomised trial
主要目的
Treatment
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 o limit(—)
性别
All

入选标准

  • Patients must be willing to give written informed consent.
  • Patients must be over 18 years of age with a diagnosis of atyipcal hemolytic-uremic syndrome.
  • Patients exhibit thrombocytopenia, hemolysis and elevated serum creatinine.

排除标准

  • Chronic dialysis.
  • Prior eculizumab use or hypersensitivity to eculizumab, to murine proteins or to one of the excipients.

研究者

相似试验