适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 江苏万高药业股份有限公司
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-t，AUC0-∞，Cmax
研究概览
简要总结
主要研究目的 评价中国健康成年试验参与者餐后条件下单次单剂量口服厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片受试制剂（规格：厄贝沙坦 150mg 与氢氯噻嗪 12.5mg，申办者：江苏万高药业股份有限公司）和厄贝沙坦氢氯噻嗪片参比制剂（商品名：安博诺/COAPROVEL®，规格：150mg/12.5mg：每片含厄贝沙坦 150mg，氢氯噻嗪 12.5mg，持证商：Sanofi Winthrop Industrie）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究厄贝沙坦氢氯噻嗪分散片受试制剂（规格：厄贝沙坦 150mg 与氢氯噻嗪 12.5mg）和厄贝沙坦氢氯噻嗪片参比制剂（商品名：安博诺/COAPROVEL®，规格：150mg/12.5mg：每片含厄贝沙坦 150mg，氢氯噻嗪 12.5mg）在中国健康成年试验参与者中的安全性。"
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 65岁（—）
- 性别
- All
入选标准
- •健康试验参与者，男女均有，年龄 18~65 周岁（含 18 周岁和 65 周岁）；
- •体重：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，身体质量指数（BMI）[BMI＝体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0~26.0kg/m2 之间（包括边界值）；
- •试验参与者自签署知情同意书至试验结束后 3 个月内同意无生育计划，男性无捐精、女性无捐卵计划且在此期间同意自愿采取有效的非药物避孕措施；
- •试验参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够与研究者作良好沟通并能够依照研究规定完成研究，自愿作为试验参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
排除标准
- •女性试验参与者：末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为；在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果异常有临床意义；在筛选前 1 个月内使用口服避孕药，或近 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片；
- •在筛选前五年内有药物滥用史或筛选前 3 个月内使用过毒品者或药物滥用筛查阳性者；
- •筛选前 6 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360mL 啤酒或 45mL 烈酒或 150mL 葡萄酒）或服药前 48h 内服用过含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能停止使用任何酒精的制品者；
- •在筛选前 3 个月内出现日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •在筛选前 3 个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者，既往行交感神经切除术者；
- •在筛选前 3 个月内大量失血（≥400 mL），或筛选前 3 个月内有献血史者（≥400 mL），或计划在试验期间献血者（女性生理期出血除外）；
- •在筛选前 3 个月内参加过其他的药物 / 器械临床试验者；
- •在筛选前 1 个月内服用了任何与研究药物有相互作用的药物【例如抗高血压药物、锂剂、影响血钾的药品（例如其它排钾利尿剂，轻泻药，两性霉素，生胃酮，青霉素 G 钠盐，水杨酸衍生物）、受血清钾紊乱影响药品（例如洋地黄苷类，抗心律失常药物）、华法林、甲苯磺丁脲、尼非地平、巴比妥类、消胆胺、考来替泊、皮质激素、促肾上腺皮质激素（ACTH）、非甾体抗炎药物、抗痛风药物、钙盐、抗胆碱药物（如阿托品，双环己丙醇）、细胞毒药物（如环磷酰胺，氨甲喋呤）、阿利吉仑、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEIs）等】或改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑）者；
- •在筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者，或试验期间计划接种疫苗者；
- •在筛选前 2 周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
- •在服用试验用药品前 48 小时内食用过或试验过程中不能停止食用火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料、含黄嘌呤类（咖啡因，茶碱，可可碱和马黛因）的食物、饮料，包括咖啡、茶、巧克力等者；
- •在服用试验用药品前 48 小时内存在剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等），或试验期间不能停止剧烈运动（如跳绳、游泳、长跑等）者；
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对厄贝沙坦、氢氯噻嗪或其中的任何赋形剂成分过敏或对其它磺胺衍生物过敏者；
- •经研究医生判断有可能对研究结果造成影响的神经系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、免疫系统、骨骼肌肉系统等慢性或急性疾病史者【如任何可能导致无尿的疾病（例如心力衰竭、脱水、肾脏实质性病变、结石、尿路狭窄、尿路梗阻、排尿功能障碍）、低血压、肾动脉狭窄、主动脉和二尖瓣狭窄、肥厚梗阻性心肌病、顽固性低钾血症、高钙血症、低钠血症、低镁血症、高尿酸血症、痛风、糖尿病、低血糖症、肝功能损害、肠血管性水肿、肝硬化、胆汁淤积、急性闭角型青光眼、脉络膜积液、急性近视、系统性红斑狼疮、银屑病、非黑色素瘤皮肤癌，筛选前 1 周内发生严重的腹泻或呕吐】；
- •乳糖不耐受、半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病者（喝牛奶腹泻者）；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，片剂吞咽困难者；
- •试验期间计划从事驾驶车辆等有危险性的机械操作者；
- •采血困难，晕血晕针或血管状况差者；
- •经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
- •研究者认为不合适入组的其他原因或试验参与者因自身原因退出试验。
结局指标
主要结局
AUC0-t，AUC0-∞，Cmax
时间窗: 给药后 48h
次要结局
- Tmax(给药后 48h)
- 通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查及 12 导联心电图等进行评价。(入组至试验结束)
研究者
研究点 (1)
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