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临床试验/NCT00067665
NCT00067665已完成不适用

Hypertension in Hemodialysis

Indiana University2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2003年8月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
150
试验地点
2
主要终点
The primary outcome parameter will be systolic reduction in 44h-interdialytic ambulatory BP with ultrafiltration as compared to the control group by intention to treat analysis

研究概览

简要总结

How high blood pressure in hemodialysis patients should be diagnosed and treated using medications or without medications is the purpose of this study.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

The primary outcome parameter will be systolic reduction in 44h-interdialytic ambulatory BP with ultrafiltration as compared to the control group by intention to treat analysis

时间窗: 0, 4, 8 wks

次要结局

  • Per protocol analysis of primary outcome with 1. weight loss as the covariate. 2. baseline left-atrial size and weight loss as covariates.3. Others: (Description restricted by space limitation)(0, 4, 8 wks)

研究者

申办方类型
Other

研究点 (2)

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