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临床试验/ChiCTR2600118320
ChiCTR2600118320尚未招募不适用

基于中国人群多导睡眠图的脑龄预测研究

自选课题(自筹)2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
脑龄预测模型的准确性与可靠性

研究概览

简要总结

主要目标:构建基于多源 PSG 数据集(社区人群+睡眠中心患者)的脑龄预测模型。 次要目标:①通过患病率加权对两类来源中的“健康 / 患病样本比例”进行校正,提升脑龄预测模型的代表性。②基于上述脑龄预测模型,评价增龄、病种、病程及不同治疗措施对脑龄的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.睡眠 PSG 记录 ≥ 6 小时,数据完整可用于分析;
  • 2.年龄 ≥ 18 岁,无性别限制;
  • 3.已签署知情同意书;

排除标准

  • 1.核心资料缺失超过 20%(人口学信息、临床信息或 PSG 关键指标);
  • 2.PSG 数据质量不符合分析要求(关键通道缺失或连续伪迹占总睡眠时间超过 20%);

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

脑龄预测模型的准确性与可靠性

次要结局

  • 睡眠特征与脑龄的关联(基线)
  • 治疗措施对脑龄的影响(基线)
  • 病种 / 病程对脑龄的影响

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (2)

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