ChiCTR2200061546尚未招募1 期
氯氮平口腔崩解片随机、开放、双治疗、两周期交叉的精神分裂症受试者的人体生物等效性试验
申办方经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年6月14日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 氯氮平的血药浓度
研究概览
简要总结
- 研究双鹤药业（海南）有限责任公司生产的氯氮平口腔崩解片（受试制剂，25 mg）与 Teva Pharmaceuticals USA, Inc.生产的氯氮平口腔崩解片（参比制剂，25 mg）在精神分裂症受试者中的口服给药的生物利用度与生物等效性，比较受试制剂和参比制剂是否生物等效。 2. 观察两制剂在受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机交叉对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •年龄范围：≥18 周岁，男女均可；
- •符合 DSM-5 精神分裂症诊断标准；
- •受试者已经服用长达 3 个月稳定剂量的氯氮平，且日服剂量为 150~350mg,并在研究期间能够耐受每隔 12h 服用 100mg:
- •女性受试者必须满足下列条件之一：
- •（1）绝经（至少一年）;
- •（2）外科绝育（曾接受子宫切除术、双侧卵巢切除术或输卵管结扎，或不孕）:
- •（3）在整个研究过程中采用非药物避孕措施；
- •育龄期妇女筛选时血妊娠试验结果阴性；
- •男性受试者必须同意在研究期间采用非药物避孕措施并且不捐献精子；
- •受试者或其法定监护人能与研究者进行良好的沟通，理解和遵守本研究的各项要求，理解并签署知情同意书。
排除标准
- •筛选前 6 个月内 DSM-5 诊断为活性物质依赖（不含尼古丁和咖啡因）;
- •目前患有任何严重或不稳定的心血管、呼吸、神经（包括癫痫或重大脑血管）、肾、肝、血液、内分泌（包括未控制的糖尿病）、免疫或其他系统疾病，脑病综合征，中枢神经抑制、骨髓抑制状态者，尿潴留，青光眼，轻中度或重度精神发育迟滞，存在可导致 QT 间期延长，尖端扭转型心动过速或狭死的危险因素；
- •ECG、生命体征、体格检查或实验室检查项异常且医生认为不适合参加本研究者；
- •试验前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL)、接受输血或使用血液制品者；
- •筛选体检时存在证据显示有临床意义的肝脏疾病（包括天门冬氨酸氨基转移酶（AST)或丙氨酸氨基转移酶（ALT)水平大于实验室参考范围上限的 2 倍）;
- •筛选体检时受试者白细胞计数或中性粒细胞绝对值低于实验室参考范围下限；
- •有并发的主要的精神病或神经学诊断，包括器质性精神障碍、严重的迟发性运动障碍或先天性帕金森病；
- •有粒细胞减少或骨髓增殖性疾病（药物引起的或先天性的）的病史；严重的体位性低血压病史；
- •怀孕、哺乳或计划在 6 个月内怀孕的妇女；
- •研究前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂一巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂一 SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、酮康唑；既往长期服用并计划在临床试验期间持续稳定使用的药物除外）者；
- •试验前 14 天内摄入过葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者：
- •试验前 1 年内有明显吸烟饮酒嗜好（日吸烟>20 支；每周饮酒超过 14 单位酒精，1 单位≥200mL 酒精含量为 5%的啤酒或 25mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）:
- •对氯氮平或其任何辅料已知或疑有过敏或不耐受；
- •既往发生危及生命的药物或食物过敏反应；
- •既往使用以下禁止疗法：
- •（1）筛选前使用过抗精神病药长效针剂，且末次给药距筛查期在 5 个半衰期内；
- •（2）筛选前 30 天内服用非选择性 / 不可逆单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药；
- •筛选 3 个月内参加过其它临床研究；
- •研究者或研究中心的雇员（直接参与本研究或该研究者或研究中心指导下的其它研究）,或为研究者或雇员的家属；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
- •受试者病情不稳定，剂量维持期和稳态研究期间可能需要调整氯氮平剂量者。
研究组 & 干预措施
TR
给药顺序：TR
RT
给药顺序：RT
结局指标
主要结局
氯氮平的血药浓度
次要结局
- 安全性
研究者
研究点 (1)
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