ChiCTR2300067565尚未招募不适用
弱视儿童的行为学研究
北京市自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月11日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 反应时
研究概览
简要总结
研究弱视对儿童数字认知及选择性注意能力的影响，以及矫正视力恢复正常后数字认知及选择性注意能力的恢复情况。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 6 至 11（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄 6～11 岁；
- •（2）无眼部疾病史及全身系统性疾病史；
- •（3）单眼最佳矫正视力未达到 20/20；
- •（4）监护人自愿签署知情同意书。
- •（1）年龄、性别和教育程度与入选患者相匹配；
- •（2）无眼部疾病史及全身系统性疾病史；
- •（3）既往单眼最佳矫正视力未达到相应年龄正常标准下限，治疗后最佳矫正视力达到 20/20；
- •（4）监护人自愿签署知情同意书。
- •（1）年龄、性别和教育程度与入选患者相匹配；
- •（2）无眼部疾病史及全身系统性疾病史；
- •（3）单眼最佳矫正视力达 20/20；
- •（4）屈光参差球镜度<1.5D，柱镜度<1.0D；
- •（5）无各类型弱视、斜视疾病史；
- •（6）患者 / 监护人自愿签署知情同意书。
排除标准
- •（1）伴有眼部其他器质性疾病；
- •（3）全身发育异常或合并颅脑及神经系统疾病；
- •（5）不能配合所需各项检查。
- •（1）单眼最佳矫正视力未达到相应年龄正常标准下限，治疗后最佳矫正视力尚未达到 20/20；
- •（2）伴有眼部其他器质性疾病；
- •（4）全身发育异常或合并颅脑及神经系统疾病；
- •（6）不能配合所需各项检查。
- •正常受试者排除标准:各类型弱视患者；
- •（1）高度远视（等效球镜度>+5.0D）、高度近视（等效球镜度>-6.0D）；
- •（2）高度散光患者（柱镜度>2.5D）；
- •（4）伴有眼部其他器质性疾病；
- •（6）全身发育异常或合并颅脑及神经系统疾病；
- •（8）不能配合所需各项检查。
研究组 & 干预措施
弱视患者组
干预措施: 弱视患者组
健康对照组
干预措施: 健康对照组
弱视治愈组
干预措施: 弱视治愈组
结局指标
主要结局
反应时
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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