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临床试验/ChiCTR2400094466
ChiCTR2400094466尚未招募不适用

临床试验验证“持续按压-同步通气模式 (Bio-CPR)”有效性研究

癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
6
主要终点
平均潮气量

研究概览

简要总结

Bio-CPR 模式为本课题组创新性提出的新型机械复苏模式,建立多中心 RCT 研究以全面评估该模式与当前标准的 CPR 方案的效果、验证其安全性和有效性并提供高质量的临床证据支持。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 2.有目击者的心脏骤停;
  • 3.发病-按压开始时间<5 分钟;
  • 5.气管插管并使用机械胸外心肺复苏装置;
  • 满足以上条件的 OHCA 患者

排除标准

  • 1.不适合机械按压通气的 OHCA 患者;
  • 参与者或其合法授权代表 (LAR) 无法或不愿意提供书面知情同意书。

研究组 & 干预措施

Bio-CPR 试验组

传统按压 / 通气模式组

结局指标

主要结局

平均潮气量

时间窗: 15 分钟

次要结局

  • 平均分钟通气量及呼气末二氧化碳

研究者

发起方
癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究

研究点 (6)

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