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临床试验/ChiCTR2500100228
ChiCTR2500100228尚未招募1 期

基于多模态大模型的重症监护患者呼吸机参数智能优化的随机对照研究

研究者自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
脱机成功率

研究概览

简要总结

评估多模态大模型在优化重症监护室(ICU)患者呼吸机参数方面的效果和安全性,具体包括:

比较模型优化与传统方法在患者预后(如脱机成功率、住院时间、死亡率)方面的差异; 评估模型的准确性、可靠性及稳定性; 探索模型对医护人员工作流程和决策效率的影响; 分析患者及其家属对 AI 辅助决策的接受度和满意度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄>=18 岁的 ICU 患者;
  • 因急性呼吸衰竭或其他原因需要机械通气支持;
  • 预计机械通气时间>=48 小时(由主治医师评估);
  • 患者或其法定代理人在入组前签署知情同意书。

排除标准

  • 对机械通气有明确禁忌症(如严重肺纤维化、未纠正的气胸、气道畸形);
  • 当前参与其他可能干扰呼吸机参数优化的临床试验;
  • 预期存活时间<48 小时(由两名以上医生评估)。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

脱机成功率

次要结局

  • 呼吸机相关并发症

研究者

发起方
研究者自筹经费

研究点 (1)

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