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临床试验/NCT00523146
NCT00523146已完成2 期

Treatment of Primary Dysmenorrhea With Kanion Capsule (GF) A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Repeated-Dose and Multi-Center Clinical Phase II Trial

Lianyungang Kanion Group, Ltd.2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2007年4月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
试验地点
2
主要终点
pain reduction

研究概览

简要总结

The objectives of this clinical trial are:

  • To further study the safety of Kanion Capsule (GF) in primary dysmenorrhea subjects;
  • To further evaluate the efficacy of GF in treatment of primary dysmenorrhea.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 45 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • primary dysmenorrhea

排除标准

  • secondary dysmenorrhea

结局指标

主要结局

pain reduction

时间窗: 6 months

次要结局

  • accompanying symptoms improvement(6 months)

研究者

发起方
Lianyungang Kanion Group, Ltd.
申办方类型
Industry

研究点 (2)

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