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临床试验/NCT00768885
NCT00768885已完成不适用

Comparative Study of the Wearing Satisfaction of Two Soft Contact Lens Designs

Bausch & Lomb Incorporated2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2008年9月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
64
试验地点
2
主要终点
Patient satisfaction

研究概览

简要总结

To evaluate the wearing satisfaction of a new design of the PureVision soft contact lenses.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Screening
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Subject is myopic
  • Subjects who wear soft contact lenses that are exchanged at least biweekly at the time consent is obtained.

排除标准

  • Systemic disease affecting ocular health
  • Using pharmaceuticals that may affect the function of the eyes or lenses.
  • Subject possessing corneal infiltrate or corneal ulcers.

结局指标

主要结局

Patient satisfaction

时间窗: 4 weeks

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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