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临床试验/jRCT2031250015
jRCT2031250015招募中不适用

ROH-001 ophthalmic solution phase II clinical trial in patients with myopia

ROHTO Pharmaceutical Co., Ltd.0 个研究点目标入组 210 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
招募中
入组人数
210
主要终点
-

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized Controlled Trial
干预模型
Parallel Assignment
主要目的
Treatment Purpose
盲法
Double Blind

入排标准

年龄范围
6age old over 至 15age old under(—)
性别
All

入选标准

  • Written informed consent from subjects guardian or legally acceptable representative have been obtained
  • Cycloplegic objective spherical equivalent <=-1.50 D, >-6.00 D in both eyes
  • Patients with progressive myopia

排除标准

  • Patients who previously receive treatments for slowing myopia progression.
  • Patients who the principal/sub investigator has determined are not suitable to participate in this study

结局指标

主要结局

-

The change in objective spherical equivalent

次要结局

未报告次要终点

研究者

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