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临床试验/ChiCTR-IPR-16009752
ChiCTR-IPR-16009752尚未招募4 期

右美托咪定配伍局麻药用于臂丛神经阻滞对靶控输注丙泊酚意识消失时 EC50 的影响

科室科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
丙泊酚效应室浓度

研究概览

简要总结

研究右美托咪定配伍局麻药用于臂丛神经阻滞对靶控输注丙泊酚意识消失时 EC50 的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级Ⅰ或Ⅱ级;18-65 岁;
  • 择期臂丛麻醉下行上肢手术患者

排除标准

  • 既往有高血压、脑血管疾病、外周神经疾病、肝肾功能异常、精神疾病、心动过缓及凝血功能异常者。

研究组 & 干预措施

R 组

0.5%罗哌卡因

RD1 组

0.5 罗哌卡因+0.5 μg/kg 右美托咪定

RD2 组

0.5 罗哌卡因+1 μg/kg 右美托咪定

结局指标

主要结局

丙泊酚效应室浓度

时间窗: OAA/S 评分至 1 时

BIS 值

时间窗: 意识消失时及其他各时点

次要结局

  • 镇痛效果(臂丛神经阻滞操作完成后)
  • 右美托咪定相关副作用(术中)
  • 苏醒时间(术后)

研究者

发起方
科室科研基金

研究点 (1)

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