EUCTR2009-011280-37-FR进行中（未招募）1 期
Efficacy and safety assessment of oral LBH589 in adult patients with advanced soft tissue sarcoma after doxorubicin failure: an open-label, multi-centric phase II study - ESTIM
Centre Léon Bérard0 个研究点目标入组 52 人开始时间: 2009年8月5日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 52
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Les critères d’inclusion sont les suivants :
- •- Patient adulte (= 18 ans)
- •- Diagnostic de STM histologiquement confirmé (à l’exclusion des ostéosarcomes)
- •- Traitement antérieur par doxorubicine pour stade avancé
- •- PS ECOG = 2
- •- Paramètres biologiques conformes aux valeurs suivantes :
- •Neutrophiles = 1.5 Giga/L
- •Hémoglobine = 9 g/dL
- •Plaquettes = 100 Giga/L
- •Calcémie totale corrigée = limite inférieure de la normale (LIN) ou corrigible avec supplémentation
- •Magnésium = LIN ou corrigible avec supplémentation
- •Potassium = LIN ou corrigible avec supplémentation
- •Phosphore = LIN ou corrigible avec supplémentation
- •ASAT and ALAT = 2.5 x limite supérieure de la normale (LSN) (ou = 5.0 x LSN en présence de métastases hépatiques)
- •Bilirubinémie = 1.5 x LSN
- •Créatininémie = 1.5 x LSN. Si la créatininémie est = 1.5 x LSN, un calcul de la clairance de la créatinine sur 24h sera réalisé, le résultat devra alors être = 50 mL/min.
- •- Euthyroïdie clinique
- •- Espérance de vie estimée à au moins 12 semaines
- •- Affilié à un régime de sécurité sociale
- •- Ayant, après information, donné son consentement et signé le formulaire
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Les critères de non-inclusion sont les suivants :
- •- Traitement antérieur par inhibiteur des HDAC ou de la protéine HSP90
- •- Toxicité persistante (= Grade 1) liée à des traitements antérieurs qui, selon les investigateurs, compromettrait la sécurité du patient
- •- Processus suivants (stade sévère ou non maîtrisé) :
- •Anomalie de la fonction cardiaque ou pathologie cardiaque cliniquement symptomatique (Fraction d’éjection ventriculaire gauche isotopique (MUGA) ou échographique < 50 %, Bloc de branche gauche complet, Bloc de branche droit complet et hémibloc antérieur gauche (bloc bifasciculaire), Port d’un pacemaker, Syndrome du QT long congénital, QTc > 450 msec sur ECG de dépistage, Antécédent ou présence de tachyarythmie ventriculaire, Fibrillation auriculaire instable, Bradycardie de repos cliniquement symptomatique (< 50 bpm), Angor dans les 3 mois précédents le début de l’étude, Infarctus du myocarde dans les 3 mois précédents le début de l’étude, Autre pathologie cardiaque symptomatique (par exemple : insuffisance cardiaque chronique, hypertension artérielle non contrôlée, antécédent d’hypertension artérielle labile, ou antécédents de non compliance à un traitement antihypertenseur))
- •Pathologie gastrointestinale altérant significativement l’absorption du LBH589® (par exemple : pathologie ulcéreuse, nausées non maîtrisées, vomissements, diarrhée, syndrome de malabsorption ou antécédent de résection intestinale).
- •Autre pathologie sévère et/ou non maîtrisée (par exemple : diabète non maîtrisé, infection active ou non maîtrisé, bronchopneumopathie chronique obstructive ou restrictive) qui pourrait entraîner des risques non acceptables pour le patient ou compromettre la compliance du patient au protocole.
- •- Patients traités par une des molécules contre-indiquées en association avec le LBH589®, dont le traitement ne peut être arrêté ou remplacé par une autre molécule avant le début de l’étude. Les traitements contre-indiqués sont des traitements pouvant potentiellement allonger l’intervalle QT, induire des torsades de pointe, ou inhiber le Cytochrome CYP3A4/5 (famille du cytochrome P450).
- •- Patients ayant subi une intervention chirurgicale majeure dans les 4 semaines précédant le début de l’étude ou présentant encore des effets secondaires ou séquelles d’un tel traitement.
- •- Patients présentant des métastases cérébrales.
- •- Traitement systémique par thérapie anticancéreuse en administration intermittente ou molécule expérimentale, dans les 4 dernières semaines ou présence d’effets indésirables liés à ces traitements au moment de l’inclusion dans l’étude.
- •- Traitement systémique par thérapie anticancéreuse en administration chronique (par exemple : quotidien, un jour sur deux, hebdomadaire, Lundi Mercredi Vendredi) si moins de 5 demi-vies se sont écoulées depuis la dernière administration, ou présence d’effets indésirables liés à ces traitements au moment de l’inclusion dans l’étude.
- •- Femme enceinte ou allaitante. NB : pour les femmes en âge de procréer un test de grossesse sérique ou urinaire doit être négatif au moment de l'inclusion dans l'étude et l’utilisation d’un moyen contraceptif fiable pendant toute la durée de l’essai sera nécessaire. Toutes les femmes en âge de procréer et hommes ayant une activité sexuelle seront exclus en cas de refus d’utiliser une méthode contraceptive adéquate (contraception hormonale injectable ou implantable, ligature des trompes, dispositif intra-utérin, spermicide,
研究者
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