EUCTR2006-004977-91-DE进行中（未招募）不适用
Inhalative Sedierung mit Sevofluran im Vergleich zu Propofol bei beatmeten, postoperativen Intensivpatienten – Einfluss auf Extubationszeiten und Aufwachverhalten, Nieren- und Leberfunktion, Hämodynamik und Kardioprotektion sowie Kostenanalyse des Sedierungsregimes - Sevo in IC
niversitätsklinikum Mannheim, Klinik für Anästhesiologie0 个研究点目标入组 120 人开始时间: 2006年10月6日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Alter > 18 Jahre
- •Elektiver Eingriff
- •Indikation zur Aufnahme auf der Intensivstation und postoperativen Sedierung mit Nachbeatmung
- •Gewicht 50-125 kg
- •Hb > 10 g/dl
- •Patienten, die fähig und bereit sind, die Einwilligung zur Studienteilnahme zu geben
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Tidalvolumen < 350 ml
- •Leberinsuffizienz (GOT/GPT > 40 U/min); Pankreasinsuffizienz
- •Maligne Hyperthermie
- •Vorbestehende Muskelerkrankungen oder -schwäche
- •Schädel-Hirn-Trauma; erhöhter intrakranieller Druck
- •Schwangerschaft, Stillzeit
- •ZNS-Erkrankungen (z.B. M. Parkinson, M. Alzheimer)
- •Vorbestehendes Delir, Agitation; psychiatrische Erkrankungen
- •Bronchopleurale Fistel; Bronchiektasien, Mukoviszidose
- •Alkohol- und/oder Drogenabusus; Schmerzmittelabusus
- •Allergie auf eine der zu testenden Prüfsubstanzen
- •Ablehnung von Seiten des Patienten
- •Teilnahme an einer anderen Studie
研究者
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