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临床试验/ChiCTR-INR-17011082
ChiCTR-INR-17011082进行中(未招募)治疗新技术临床试验

23G 和 20G 玻璃体切割术后睫状体变化的比较研究

院内临床科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年1月8日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
时间

研究概览

简要总结

通过对睫状体形态及功能在手术前后变化的比较,以期探讨 23G 和 20G 玻切系统对睫状体的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
30 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ⑴确诊为特发性视网膜前膜;
  • ⑵最佳矫正视力≤0.3;
  • ⑶屈光度在±3.0D 之间

排除标准

  • ⑴曾经有接受任何眼部手术的病史;
  • ⑵青光眼、家族性青光眼病史及高眼压症;
  • ⑸晶体混浊严重需联合行白内障摘除者;
  • ⑹糖尿病、高血压以及类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、多发性硬化等自身免疫性疾病

研究组 & 干预措施

2

玻璃体切割系统

1

20G 传统标准三通道玻璃体手术

结局指标

主要结局

时间

睫状体厚度

房水闪光值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院内临床科研项目

研究点 (1)

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