CTR20251346进行中（未招募）生物等效性试验
恩格列净片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月23日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：以 Boehringer Ingelheim International GmbH 持证的恩格列净片（规格：25 mg，商品名：Jardiance®）为参比制剂，以浙江海翔药业股份有限公司研发的恩格列净片（规格：25 mg）为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计的临床研究来评价两种制剂在空腹状态下的人体生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁的中国男性或女性健康受试者。
- •体重：男性≥50 kg，女性≥45 kg，且体重指数（BMI）在 19.0～26.0 kg/m2[包含边界值，体重指数=体重（kg）/身高 2（m2）]。
- •受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- •既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有腹泻或便秘等胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者。
- •全面体格检查、生命体征、实验室检查、12 导联心电图、胸片检查（正位）等提示存在被研究者判定为有临床意义的异常者。
- •血肌酐清除率≤80 mL/min（肌酐清除率=（140-年龄）×体重（kg）/（0.818×肌酐值 CREA（μmol/L）），如果是女性需要乘以 0.85）。
- •筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者。
- •存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）。
- •空腹血糖大于 6.1 mmol/L 或者低于 3.9 mmol/L 者，和 / 或有低血糖 / 晕厥史者及体位性低血压者。
- •乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎 e 抗原（HBeAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果阳性者。
- •筛选前 12 个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者。
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈285 mL 酒精含量为 3.5%的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或者给药前 48 h 直至试验期间不能放弃饮酒者，或者酒精呼气阳性者。
- •筛选前 3 个月平均每日吸烟≥5 支或者首次给药前 48 h 直至研究结束不能放弃吸烟者。
- •筛选前 3 个月内接受任何输血量或使用任何血制品者，其他原因导致失血≥400 mL 者（女性生理性失血除外）。
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验者。
- •筛选前 4 周内使用过任何处方药、非处方药、中药或保健品的受试者。
- •筛选前 2 周内接种过疫苗或在试验期间有疫苗接种计划者。
- •对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定者（如对标准餐食物不耐受等）；或服用试验用药品前 48 h 内食用富含黄嘌呤或咖啡因的饮料或食物（咖啡、茶、可乐、巧克力、动物肝脏等）或某些可能影响代谢的水果或果汁（葡萄柚、柚子、芒果、火龙果等）或食用含酒精的食物或饮料者。
- •乳糖及半乳糖不耐受者。
- •妊娠期或哺乳期女性，或试验前妊娠检查结果阳性者；男性受试者或女性受试者不能或没有按照研究者的要求在试验期间采取研究者认可的有效避孕措施者，或有捐精 / 捐卵计划者（从签署知情同意书开始直至末次给药后 3 个月内），或签署知情同意书前 14 天内发生未采取有效避孕措施的性行为的女性受试者。
- •对片剂吞咽困难的受试者。
- •不能耐受静脉穿刺，有晕针晕血者。
- •经研究者判断不适宜参加本试验，或受试者因个人原因自动退出。
结局指标
主要结局
Cmax
时间窗: 给药后 48h
AUC0-t
时间窗: 给药后 48h
AUC0-∞
时间窗: 给药后 48h
次要结局
- λz(给药后 48h)
- Tmax(给药后 48h)
- t1/2(给药后 48h)
- F(给药后 48h)
- AUC_%Extrap(给药后 48h)
- 生命体征(给药后 48h)
- 心电图（ECG）(给药后 48h)
- 不良事件(给药后 48h)
- 体格检查(给药后 48h)
- 实验室检查(给药后 48h)
研究者
王永长
浙江海翔药业股份有限公司
研究点 (1)
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