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临床试验/ChiCTR2300067418
ChiCTR2300067418进行中(未招募)不适用

基于认知分级的阿尔茨海默病证候变化、 脑功能连接特征及防治方案研究

上海市科委项目(21Y11920900)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
中医证候(第一部分)

研究概览

简要总结

本项目共分为 2 部分,第一部分为横断面研究:探讨主观认知下降(SCD)、轻度认知损害(MCI)、阿尔兹海默病(AD)的证候演变规律、脑功能连接特征及相关因素分析;以期为早期发现 SCD 认知特点、早期干预 MCI,从而延缓或阻止 AD 的发生发展提供一种方案。第二部分为前瞻性随机对照试验:观察地黄益智方对 MCI 中医证属肾精亏虚兼痰瘀阻络证者的有效性和安全性,以期为延缓或阻止 AD 的发生发展提供一种中医药治疗的方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
40 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄 40~85 岁;②有主观记忆下降,并且接受量表测验中自我报告了认知方面的担忧或者有知情者证实;③神经心理量表及认知量表正常。
  • ①年龄 40~85 岁;②主诉记忆减退,并经他人证实记忆困难,符合 MCI 的诊断标准; ③简易精神状态检查(MMSE)评分 24~30 分;④临床痴呆评定量表-总分( CDR-SB) 评分为 0.5 分; ⑤日常生活能力量表评分<16 分;海金斯基缺血量表得分<=4 分; ⑥汉密尔顿抑郁评定量表评分<=12 分。
  • 主要参照美国国家衰老研究所和阿尔茨海默病学会(2011)发布的很可能 AD 痴呆的核心临床诊断标准:①根据临床检查建立痴呆诊断简易精神状态检查量表(MMSE),大学文化程度得分<=26 分,中学以下文化程度<=23 分,文盲<=22 分;②认知功能至少有两项及以上损害;③记忆其他认知功能持续恶化;④无意识障碍; ⑤日常生活能力量表>=16 分;⑥没有明显的脑血管疾病: HIS<7 分; ⑦不存在可导致记忆和认知进行性缺损的躯体疾病或其他脑部疾病; ⑧有足够的听力和视力配合临床研究,以及一定的文化程度,既往能够阅读简单的文章和书写简单的句子。
  • ①主诉记忆减退,并经他人证实记忆困难,符合 MCI 西医诊断标准;②符合中医肾精亏虚兼痰瘀阻络证辨证标准;③年龄 40 岁-85 岁的患者;④简易精神状态检查(MMSE)评分 24~30 分;⑤临床痴呆评定量表-总分(CDR-SB) 评分为 0.5 分;⑥日常生活能力量表评分<16 分;⑦海金斯基缺血量表得分<=4 分;⑧汉密尔顿抑郁评定量表评分<=12 分;⑨已经签署知情同意书的患者。

排除标准

  • ①明确的卒中史;②严重抑郁(HAMD>24 分);③由创伤性脑外伤导致认知受损;④其他和认知受损相关的神经系统疾病,例如脑肿瘤、帕金森病、脑炎和癫痫;⑤其他可以导致认知受损的系统疾病,例如甲状腺功能障碍、严重贫血、梅毒和艾滋病;⑥精神病史或者先天性智力发育迟缓;⑦不能配合研究程序。
  • ①肯定的痴呆:MMSE<=24 分或符合 DSM-Ⅳ痴呆诊断标准; ②明显的脑血管疾病:HIS 大于 4 分或临床脑梗死;③过去 2 年内出现过符合 DSM-Ⅳ标准的中度抑郁或另一种精神疾病;④过去 2 年内有酒精或药物滥用或成瘾史(DSM-Ⅳ标准);⑤精神分裂症病史(DSM-Ⅳ标准);⑥任何明显的神经疾病如帕金森病、亨廷顿病、正常颅压脑积水、脑肿瘤、进行性核上性麻痹、癫痫、硬膜下血肿、多发性硬化、严重头外伤史伴有持续神经功能缺损或已知的结构性脑异常等;⑦不能配合研究程序。

研究组 & 干预措施

SCD 组(第一部分)

MCI 组(第一部分)

AD 组(第一部分)

试验组 (第二部分)

对照组(第二部分)

结局指标

主要结局

中医证候(第一部分)

脑功能连接特征(第一部分)

简易精神状态检查(第二部分)

蒙特利尔认知评估量表(第二部分)

阿尔茨海默病评定量表-认知部分(第二部分)

脑功能连接特征(第二部分)

次要结局

  • 相关因素(第一部分)
  • 中医临床症状积分(第二部分)
  • 日常生活能力量表(第二部分)

研究者

发起方
上海市科委项目(21Y11920900)

研究点 (1)

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