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临床试验/NCT02711358
NCT02711358已完成4 期

Rectal Indomethacin Use in Pain Relief During Intrauterine Device Insertion: A Randomized Controlled Trial

Assiut University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2016年3月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
Mean pain score during IUD insertion

研究概览

简要总结

The aim of the investigators study is to test the analgesic effect of rectal indomethacin during Intrauterine device insertion.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Prevention
盲法
Triple (Participant, Care Provider, Investigator)

入排标准

年龄范围
20 Years 至 49 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Women not taken analgesics or anxiolytics in the 24 hours prior insertion
  • Women not taken misoprostol prior to intrauterine device insertion
  • Women who will accept to participate in the study

排除标准

  • Any contraindication to intrauterine device placement

研究组 & 干预措施

indomethacin

Experimental

indomethacin suppositories

干预措施: indomethacin suppositories (Drug)

placebo

Placebo Comparator

placebo suppositories

干预措施: placebo (Drug)

结局指标

主要结局

Mean pain score during IUD insertion

时间窗: intraoperative

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Ahmed Mohamed Abbas

Dr

Assiut University

研究点 (1)

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