CTR20180262已完成1 期
中国健康受试者空腹单次口服辛伐他汀片的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2018年3月2日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 用药后观测到的辛伐他汀的峰浓度（Cmax）；从 0 到 t 时间的辛伐他汀血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）；从 0 到无穷时间点的辛伐他汀血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究空腹状态下单次口服受试制剂辛伐他汀片（规格：40 mg/片，山德士（中国）制药有限公司生产），与参比制剂辛伐他汀片（商品名：舒降之，规格：40 mg/片， Merck Sharp & DohmeLimited（Cramlington UK）生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究
- •受试者（包括伴侣）愿意未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录
- •年龄为 18～65 岁男性和女性受试者（包括 18 岁和 65 岁）
- •男性受试者体重不低于 50 公斤、女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19~28kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •健康状况：无心、肝、肾、消化道、血液及淋巴、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等有临床意义的的系统慢性疾病或严重疾病或病史；
- •体格检查、生命体征正常或异常无临床意义
排除标准
- •试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者
- •对试验药品有过敏史或过敏体质（多种药物及食物过敏）；
- •有吸毒和 / 或酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100ml），或酒精呼气测试阳性者；
- •在筛选前三个月内献血或大量失血（> 450 mL），接受输血或使用血液制品者；
- •在筛选前 28 天服用了任何改变肝酶活性的药物或半衰期≥50 h 的药物；
- •在筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药
- •在筛选前 2 周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素
- •合并有以下 CYP3A4、P-gp 或 Bcrp 的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等
- •筛选前 28 天在饮食或运动习惯上有重大变化
- •在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
- •患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性
- •临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病），可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄者
- •病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性
- •从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药
- •在服用研究药物前 48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料
- •在服用研究用药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品
- •在服用研究用药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品
- •静脉采血有困难：不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者
- •对乳糖不耐受或 / 和有罕见的遗传性半乳糖不耐症、Lapp 乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者，如曾发生过喝牛奶腹泻者；
- •筛选前 3 个月内及筛选期间常规服用过激素类药物（包括口服避孕药）者
- •筛选前 3 个月内有重大疾病或接受过手术（门诊小手术除外），或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者
结局指标
主要结局
用药后观测到的辛伐他汀的峰浓度（Cmax）；从 0 到 t 时间的辛伐他汀血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-t）；从 0 到无穷时间点的辛伐他汀血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）；
时间窗: 给药后 36 小时
次要结局
- 辛伐他汀达峰时间（Tmax）、末端相消除速率常数（λz）、末端相消除半衰期（t1/2z）、表观清除率（CL/F）、表观分布容积（Vz/F）、AUC 外推百分比（AUC_%Extrap） 辛伐他汀β-羟基酸代谢物的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap。（仅作为支持性数据）(给药后 36 小时)
研究者
马昕
山德士（中国）制药有限公司
研究点 (1)
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