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临床试验/2024-512390-27-00
2024-512390-27-00招募中1 期

A first-in-human dose escalation and expansion study with the SIRPα-directed monoclonal antibody BYON4228 alone and in combination with rituximab to evaluate the safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and efficacy in patients with relapsed/refractory CD20 positive B-cell Non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL)

Byondis B.V.10 个研究点 分布在 3 个国家目标入组 66 人开始时间: 2024年7月3日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
招募中
发起方
Byondis B.V.
入组人数
66
试验地点
10

研究概览

简要总结

暂无简介。

入排标准

年龄范围
18 years 至 65+ years(65+ Years, 18-64 Years)
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Byondis B.V.
申办方类型
Pharmaceutical company
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Clinical Development

Scientific

Byondis B.V.

研究点 (10)

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