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临床试验/NCT02045654
NCT02045654Unknown不适用

Retrospective Study for Predictive Marker for Decitabine Treament in MDS Patients

Samsung Medical Center1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1 人开始时间: 2014年1月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
入组人数
1
试验地点
1
主要终点
Response rate

研究概览

简要总结

To assess the efficacy of decitabine and identify predictors for response to decitabine therapy.

详细描述

  • Histologically confirmed Myelodysplastic syndrome Diagnosed with MDS (de novo or secondary) based on the World Health Organization (WHO) classifications
  • Survival and response Analysis
  • Response rate
  • Overall survival
  • Leukemia free survival

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Only
时间视角
Retrospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Histologically confirmed Myelodysplastic syndrome Diagnosed with MDS (de novo or secondary) based on the World Health Organization (WHO) classifications

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Response rate

时间窗: 1 year

International Working Group (IWG) response criteria

次要结局

  • Overall survival(1 year)
  • Leukemia free survival(1 year)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Jun Ho Jang

Professor

Samsung Medical Center

研究点 (1)

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