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临床试验/ChiCTR2100042803
ChiCTR2100042803进行中(未招募)不适用

抗阻联合血流限制训练对社区老年人肌少症的疗效:一项随机对照试验

上海市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 33 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
33
试验地点
1
主要终点
下肢肌力

研究概览

简要总结

本研究的目的是:1)评价低强度抗阻联合血流限制训练对老年肌少症的疗效,并验证其效果是否与常规抗阻训练相似。2)根据研究结果探讨血流限制对肌肉的作用机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
除负责保持随机序列和分组分配的研究人员外,所有其他参与人员,包括统计员、结果评估员和数据管理人员,将实施盲法。

入排标准

年龄范围
60 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 2.肌少症的诊断依据亚洲肌少症工作组(AWGS)提出的标准。根据 ASMI(使用生物电阻抗分析仪,男性<7 kg/m2,女性<5.7 kg/m2)、6m 步行(<1m/s)和 / 或握力(男性<28 kg,女性<18 kg)定义石棺减少;
  • 3.准备完全参与实验并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.有深静脉血栓和 / 或凝血障碍病史;
  • 2.无法控制的动脉高压(血压>160/100 mmHg)和 / 或血脂异常(总胆固醇>220 mg/dl);
  • 3.有心血管、肺部或代谢性疾病和 / 或肌肉骨骼问题;
  • 5.使用双重抗血小板药物:阿司匹林、西洛他唑、依替非替丁、噻氯匹定和替罗非班。

研究组 & 干预措施

低强度抗阻联合血流限制训练

20%-30% 1RM 强度的抗阻训练联合血流限制

常规强度抗阻训练组

60%-70% 1RM 强度的抗阻训练

对照组

健康宣教

结局指标

主要结局

下肢肌力

次要结局

  • 身体成分
  • 握力
  • 运动表现
  • 生活质量

研究者

发起方
上海市卫生健康委员会

研究点 (1)

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