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临床试验/ChiCTR2400080314
ChiCTR2400080314尚未招募早期 1 期

便携脑电采集设备评估在线正念干预对护理专业学生心理健康的影响

浙江强脑科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月31日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
脑电波

研究概览

简要总结

(1)采用横断面研究设计进行问卷调查,通过问卷及量表评估护生焦虑、抑郁等心理问题的发生率及影响因素; (2)探索在线正念干预课程对护生心理健康的干预效果,包括焦虑、抑郁、疲劳、正念水平、心理弹性、领悟社会支持等。基于随机对照试验及干预效果,探索影响我国护生心理健康问题的潜在心理学机制; (3)依托便携式脑电采集设备捕捉研究对象正念干预期间的脑电等信息,使用客观指标评价正念干预的效果,为未来正念干预或其他心理干预的效果评价走向客观化和可视化提供参考。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对研究结局评估者实施盲法。

入排标准

年龄范围
18 至 26(—)
性别
All

入选标准

  • (1)18 周岁以上的北京协和医学院护理专业在读本科生和研究生;
  • (2)可独立配合完成各种量表测评及 EEG 采集;
  • (3)有随时可以联网的手机且手机的蓝牙功能正常;
  • (5)本人全过程知情同意,并按伦理委员会要求签署电子版知情同意书。

排除标准

  • (1)研究期间休学、停学或退学者;
  • (2)额部皮肤有明显疤痕或存在其他不适宜进行 EEG 采集的情况;
  • (3)患有严重的心、脑、肺、肾、肝脏等内科疾病或其他不宜参与研究者;
  • (4)不能配合调查、干预的人员;
  • (5)正在参与其他的健康促进或临床干预研究者。

研究组 & 干预措施

正念干预及脑电反馈组

正念干预组

对照组

结局指标

主要结局

脑电波

焦虑症状

抑郁症状

心理弹性

正念

领悟社会支持

次要结局

  • 睡眠质量
  • 疲劳
  • 对干预材料的接受程度

研究者

发起方
浙江强脑科技有限公司

研究点 (1)

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