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临床试验/ChiCTR2500101978
ChiCTR2500101978尚未招募Unknown

基于个性化干预的老年人健康管理试验研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
疾病控制情况

研究概览

简要总结

本研究纳入符合纳排标准的老年患者作为研究对象,通过问卷调查、健康体检、生活方式评估等方式,收集每位老年人的个人基本情况、社区设施情况、健康管理情况、疾病情况、生活习惯、心理状态等信息。使用统计软件(如 SPSS)进行数据分析。比较两组在干预前后的各项指标变化,评估个性化干预方案对健康管理效果的独立影响。本研究通过个性化干预方案,探索适合老年人健康管理的新模式,有望为改善老年人健康状况提供科学依据,并为社区慢性病管理提供参考。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
60 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ② 符合健康体检条件;
  • ③ 能够完成问卷调查和生活方式评估。

排除标准

  • ① 听力、视力、认识功能障碍,或自报患有癫痫、痴呆等神经和精神疾病无法正常沟通、交流、学习者;
  • ② 生命体征不稳定者;
  • ③ 自报患有心脑肾肝、呼吸系统、血液系统等疾病,且不耐受运动者(医生建议或评估者现场判断);
  • ④ 严重焦虑者(汉密尔顿焦虑量表 HAMA 总分≥29 分 );
  • ⑤ 严重抑郁者(汉密顿抑郁量表 HAMD-24 总分≥35 分 ); 合并其他精神类疾病者;
  • ⑥ 有严重并发症,如心力衰竭、呼吸衰竭、肝功能衰竭、肾功能衰竭、急性心 肌梗死、严重肺感染。 生命体征不平稳,合并其他重要脏器疾病、严重畸形、严重感染、恶性肿 瘤者;
  • ⑦ 存在意识障碍、认知障碍,有严重的失语、失认,无法沟通者;
  • ⑧ 近期参与其他临床试验;
  • ⑨ 不愿签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

疾病控制情况

次要结局

  • SF-36 健康调查问卷
  • 焦虑症筛查量表
  • 抑郁症筛查量表

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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