CTR20150478进行中（未招募）不适用
健康志愿者单次、多次皮下注射溴甲纳曲酮注射液的药代动力学试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2015年7月16日
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC、Cmax、Tmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究健康志愿者单次、多次皮下注射溴甲纳曲酮注射液的药代动力学，为后期临床试验和今后临床合理用药提供依据和信息。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •男女各半；女性有避孕措施，并且未服用避孕药物;
- •体质量指数（BMI）在 19~24 kg/m2 范围内，且体质量不低于 50 kg；
- •体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖）、12 导联心电图检查、胸部 X 线检查结果正常或异常无临床意义；
- •女性尿妊娠试验结果呈阴性；
- •血清学检查：乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体检查结果正常，艾滋病抗体检查结果呈阴性。
排除标准
- •过敏体质或有药物过敏史；
- •因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；
- •有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是有胃肠道疾病史；
- •目前患有任何不稳定或复发性疾病，或影响药物体内过程的疾病；
- •试验前 30 天内至试验结束后半年内有生育计划、未采取有效的避孕措施，或经期、妊娠期、哺乳期女性；
- •过去 2 年中有药物依赖史；
- •嗜烟（每天吸烟达 10 支或以上）；
- •嗜酒（每天饮酒达 40 克或以上）或在用药前 48 h 内饮酒；
- •试验前 14 天内用过任何药物；
- •试验前 90 天内参加过其它药物临床试验；
- •试验前 90 天内曾有过失血或献血达 200 mL 及以上；
- •研究者认为不适宜参加本试验。
结局指标
主要结局
AUC、Cmax、Tmax
时间窗: 给药后 48 小时
次要结局
- 体格检查、生命体征检查、实验室检查、12 导联心电图检查、胸部 X 线检查(给药后 48 小时)
研究者
李育巧
北京科莱博医药开发有限责任公司 / 方正医药研究院有限公司
研究点 (1)
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