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临床试验/EUCTR2006-005296-18-DE
EUCTR2006-005296-18-DE进行中(未招募)不适用

Einsatz von Haemateâ HS bei Patienten mit schweren Blutungskomplikationen bei Herzklappenersatz wegen AortenstenoseHAVAS-Studie(Haemate HS in patients with severe bleeding undergoing valve replacement due to aortic stenosis) - HAVAS

Heinrich-Heine-Universität Duesseldorf0 个研究点目标入组 40 人开始时间: 2007年4月10日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • · Patienten mit Aortenstenose bzw. kombiniertem Vitium mit führender Stenose mit intraoperativer Blu-tung beim Aortenklappenersatz (durchschnittlicher Gradient von =50 mmHg)
  • · Alter =18 Jahre
  • · Kaukasier
  • · Schriftliche Einverständniserklärung
  • Alle Patienten, die 10 min nach Abnahme von der Herz-Lungen-Maschine (HLM) /Protamingabe vor Ver-schluss des Sternums folgendes Kriterium erfüllen:
  • · Der Chirurg entscheidet subjektiv, dass der Patient eine „ausgeprägte Blutungsneigung hat, die nicht chirurgisch bedingt ist. Eine Klassifizierung in „normal, „mäßig und „ausgeprägt wird vom Chirurgen durchgeführt. Das Votum „ausgeprägt führt zur Aufnahme des Patienten in die Studie.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • · Teilnahme an anderen interventionellen Prüfungen, die mit der vorliegenden Prüfung interferieren könnten.
  • · Hereditäre hämorrhagische Diathesen in der Anamnese
  • · Unmöglichkeit der schriftlichen Einverständniserklärung
  • · Aktive Endokarditis
  • · Zusätzliche koronare Herzkrankheit
  • · Einnahme folgender Medikamente bis 14 Tage vor dem kardiochirurgischen Eingriff:
  • · andere VWF-haltige Konzentrate
  • · FVIII, FIX-Konzentrat (rekombinant, plasmatisch)
  • · Fibrinogenkonzentrat
  • · HAES 6% (Ausnahme: HLM Priming)
  • · PPSB-Konzentrat
  • · Novo Seven
  • · Heparin größer low dose (Prophylaxe)
  • · ASS, Clopidogrel ausserhalb der Routine
  • · Marcumar außerhalb der Routine
  • · Fibrinolytische Medikamente (t-PA etc.)
  • · AT, Protein C, aktiviertes Protein C (Ausnahme: Transfusiontrigger für AT, siehe 4.15.4, falls unerwarteterweise präoperativ indiziert)
  • · Hereditäre Thrombozytopathie
  • · Schwangerschaft, auch falls diese erst im Rahmen der Studie auftritt
  • · Unverträglichkeit gegenüber Haemate® HS
  • · Thrombophilie in der Anamnese
  • · bekannte Hepatits B- oder Hepatitis C-Infektion
  • · bekannte HIV-Infektion
  • ·bekannte Unverträglichkeit gegenüber Standardmedikation (z.B. Heparin)
  • · kardiologische Notoperation innerhalb der letzten 7 Tage
  • · Chemotherapie
  • · Gewicht < 50 kg und > 110 kg

研究者

发起方
Heinrich-Heine-Universität Duesseldorf

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