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临床试验/ChiCTR-OCS-14004806
ChiCTR-OCS-14004806已完成不适用

多通道心磁图仪临床研究探索

中科院上海微系统与信息技术研究所1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2014年6月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
800
试验地点
1
主要终点
心磁图

研究概览

简要总结

积累健康人及典型心血管疾病受试者的心磁图数据,以完善系统软硬件,并为正式临床研究方案的制定做准备。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 自愿参加临床试验并签署知情同意书,能够遵守研究规定和检查安排;
  • (2) 年龄:≥18 岁;
  • (3) 常规心电图正常;
  • (4) 超声心动图检查示射血分数大于 50%;
  • (5) 生命体征及体格检查结果均为正常或在研究者认为可接受的范围内。
  • (1) 自愿参加临床试验并签署知情同意书,能够遵守研究规定和检查安排;
  • (2) 年龄:≥18 岁;
  • (3) 心电图确诊为以下三种心血管疾病中的一种者,包括持续性房颤、左束支传导阻滞和陈旧性心肌梗死;或冠状动脉造影证实冠状动脉狭窄但未进行介入治疗的冠心病;
  • (4) 生命体征及体格检查结果在研究者认为可接受的范围内

排除标准

  • (2) 慢性心功能不全;
  • (5) 急性心内膜炎、心肌炎或心包疾病;
  • (6) 急性冠脉综合症患者;
  • (8) 体内植入金属异物者(支架除外);
  • (9) 结缔组织疾病;
  • (10) 急性传染性疾病;
  • (12) 先天性心脏病
  • (13) 甲状腺疾病;
  • (15) 神经系统疾病;
  • (16) 造血系统疾病;
  • (17) 有肾功能不全的病史或证据,表现为有临床意义的肌酐、或 BUN 和尿素氮异常,或尿成分异常(例如蛋白尿);
  • (18) 其他原因不适合参加本研究者。
  • (1) 血流动力学不稳定者(由临床医生结合临床表现和检查结果综合评定);
  • (2) 其他原因不适合参加本研究者;
  • (3) 不能完全遵从研究方案者。

研究组 & 干预措施

Healthy population

采集心磁图数据

结局指标

主要结局

心磁图

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中科院上海微系统与信息技术研究所

研究点 (1)

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