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临床试验/ISRCTN17623123
ISRCTN17623123已完成不适用

RESynchronisation in Patients with heart failure and a Normal QRS Duration (RESPOND): A randomised controlled trial

Heart of England Foundation NHS Trust (UK)0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2007年9月12日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1. Sinus rhythm
  • 2. Symptomatic heart failure - New York Heart Association (NYHA) class III or IV
  • 3. Electrocardiogram (ECG) QRS duration less than 120 milliseconds
  • 4. Left ventricular (LV) ejection fraction of less than 35% on echocardiography using Simpson?s methodology
  • 5. Able to give informed consent

排除标准

  • 1. Age below 18
  • 2. Current or planned pregnancy
  • 3. Patient refusal
  • 4. Ventricular tachycardia or ventricular fibrillation
  • 5. Current or recent (within last 30 days) involvement in other studies
  • 6. Requires implantable cardioverter defibrillator (ICD)

研究者

发起方
Heart of England Foundation NHS Trust (UK)

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