CTR20211757进行中（未招募）1 期
单次皮下注射 SHR-1703 在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学 / 药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照 I 期临床研究
未提供7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 22 人开始时间: 2021年7月20日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 22
- 试验地点
- 7
- 主要终点
- 评估单次皮下注射 SHR-1703 注射液在哮喘患者中的安全性、耐受性
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：评估单次皮下注射 SHR-1703 注射液在哮喘患者中的安全性、耐受性。 次要研究目的：评价单次皮下注射 SHR-1703 注射液在哮喘患者中的药代动力学、药效学及免疫原性特征。 探索性研究目的：评价单次皮下注射 SHR-1703 注射液对哮喘患者的肺功能的影响。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性、耐受性及药代动力学/ 药效学研究
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能发生的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •签署知情同意书当日年龄必须≥18 周岁且≤65 周岁；
- •筛选时体重≥40 kg；
- •在筛选前 4 周病情稳定，不使用药物或使用规范的哮喘治疗药物。治疗药物包括哮喘维持治疗类药物和 / 或按需使用紧急缓解类药物。如使用哮喘维持治疗类药物，需保持稳定用法用量且病情稳定。哮喘维持治疗类药物包括吸入用糖皮质激素（ICS）、吸入用长效β2 受体激动剂（LABA）、吸入用长效胆碱能受体拮抗剂（LAMA）中的一种及以上。紧急缓解类药物仅限按需吸入的短效β2 受体激动剂（SABA）或短效胆碱能受体拮抗剂（SAMA）；
- •筛选及基线时血嗜酸性粒细胞计数≥0.15× 109 /L；
- •筛选时丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和总胆红素≤正常范围上限( ULN)；
- •筛选期使用支气管舒张剂前的肺功能检查 FEV1/预计值≥45%（检查时间在上午 6：00-12：00 之间），检查前停用短效支气管舒张剂至少 4 小时； 停用长效支气管舒张剂至少 24 小时（使用频率为 2 次 / 天的制剂）或至少 36 小时（使用频率为 1 次 / 每天的制剂）。
排除标准
- •对 IL-5 抗体类药物及其辅料过敏者或对其他生物制剂过敏者；
- •患有除哮喘外导致血嗜酸性粒细胞升高的疾病，包括不限于嗜酸性粒细胞增多综合征、嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, EGPA)、嗜酸性食管炎等；
- •患有除哮喘以外的有临床意义的重大肺部疾病或病史，包括活动性肺结核、支气管扩张、肺纤维化、支气管肺曲霉病、慢性阻塞性肺疾病、肺癌等；
- •在筛选前 4 周或筛选期内发生≥1 次有临床意义的哮喘急性加重（有临床意义的哮喘急性加重定义为需要使用全身性糖皮质类固醇治疗≥3 天和 / 或需急诊就诊、住院的哮喘病情恶化）；
- •在筛选前 5 年内发生过危及生命的哮喘急性加重。危及生命的哮喘急性发作定义为需要插管和 / 或高碳酸血症、呼吸骤停或意识障碍；
- •在筛选前 4 周或筛选期内发生上呼吸道或下呼吸道、鼻窦或中耳的细菌或病毒感染，导致哮喘管理改变或研究者认为可能改变，预计会影响受试者的哮喘状态或受试者参加研究的能力；
- •合并有干扰临床研究的其他疾病状态和或医学干预。干扰临床研究的情况包括但不限于干扰肝肾功能等安全性数据分析、血嗜酸性粒细胞水平分析等；
- •筛选时乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒血清学检查、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性；
- •筛选前 3 个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者，参加临床试验者定义为：签署过临床试验知情同意书，并使用过试验药物（含安慰剂）或试验医疗器械者；或者筛选前仍在某项临床研究的随访期内或试验药物 5 个半衰期内（以较长者为准）；
- •基线前 6 个月内接受过任何生物制剂治疗炎症性疾病，且该治疗影响哮喘病情和或血嗜酸性粒细胞水平者，或使用药物未超过 5 个半衰期者（以较长者为准）；
- •在基线前 6 个月内定期全身性使用糖皮质激素治疗哮喘以外的疾病；
- •在使用研究药物前 14 天内使用了任何对临床研究产生干扰（包括但不限于影响肝肾功能、血嗜酸性粒细胞水平等）的药物者（包括处方药物、非处方药物、中草药和膳食补充剂等），或使用药物未超过 5 个半衰期者（以较长者为准）；处方药包括不限于：青霉素类、头孢菌素类、磺胺类、四环素类、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白介素 2（IL-2）、非甾体抗炎药、雷尼替丁、别嘌呤醇、乙内酰脲、L-色氨酸、柳氮磺吡啶、卡马西平、氢氯噻嗪、环孢素、奈韦拉平、氯氮平、奥氮平和阿立哌唑等；
- •筛选前 1 个月内献血史，或有严重的失血（总血量≥400 mL），或在 2 个月接受过输血者；
- •筛选前 1 个月内或者计划在试验过程中接种活（减毒）疫苗者；
- •在筛选前 6 个月内，受试者怀疑有寄生虫侵染 / 感染；
- •妊娠状态（定义为受孕后直至妊娠终止的状态，并且血人绒毛膜促性腺激素阳性）或处于哺乳期的女性；
- •筛选前 6 个月及筛选期内吸烟者，或筛选时戒烟超过 6 个月的既往吸烟者吸烟量≥10 包年（包年=吸烟的年数×每天的包数）。筛选前 3 个月内嗜酒（1 天摄入的酒精量女性超过 15 g，男性超过 25 g [5 g 酒精相当于 150 mL 啤酒、50 mL 葡萄酒或约 17 mL 低度白酒]，每周超过 2 次）。5 年内有药物滥用史；
- •筛选期访视烟筛、药筛、酒精呼气试验阳性；
- •研究者及研究中心相关工作人员或其他直接参与方案执行者；
- •研究者认为具有任何可能导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的任何情况或具有降低入组可能性的其他因素（如体弱等）。
结局指标
主要结局
评估单次皮下注射 SHR-1703 注射液在哮喘患者中的安全性、耐受性
时间窗: 治疗 281 天后
次要结局
- 评价单次皮下注射 SHR-1703 注射液在哮喘患者中的药代动力学、药效学及免疫原性特征(治疗 281 天后)
- 评价单次皮下注射 SHR-1703 注射液对哮喘患者的肺功能的影响(治疗 281 天后)
研究者
支旺旺
上海恒瑞医药有限公司 / 江苏恒瑞医药股份有限公司 / 苏州盛迪亚生物医药有限公司
研究点 (7)
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