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临床试验/IRCT20170220032676N3
IRCT20170220032676N3尚未招募未知

Effect of preoperative oral Melatonin on pain intensity after cesarean section

Mazandaran University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 240 人开始时间: 待定最近更新:

试验速览

阶段
未知
状态
尚未招募
入组人数
240

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20 years 至 40 years(—)
性别
All

入选标准

  • Patients who completed the informed consent form
  • Candidate for non-emergency cesarean section
  • Lack of sensitivity to Melatonin
  • Second cesarean section
  • No history of seizures, diabetes, preeclampsia, eclampsia, hypertension and organ transplantation
  • who do not use drugs to 24 hours before the intervention
  • No alcohol or drug abuse
  • Term pregnancy age

排除标准

  • 未提供

研究者

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