ChiCTR2500106898进行中（未招募）不适用
建立宫颈疾病数据库和临床信息管理系统
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2025年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- HPV 转阴率
研究概览
简要总结
1. 描述现有 HPV 及宫颈上皮内病变治疗现况及疗效评估 2. 对比各治疗方式的成本效益 3. HPV 分型现况及其与疾病进展关系 4.评估 HPV 及宫颈上皮内病变焦虑现状 5.HPV 及宫颈上皮内病变患者性行为现况及治疗前后行为学对比 6.HPV 焦虑量表的外部验证 7.描述治疗后症状变化轨迹
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •（2）hr-HPV 感染；
排除标准
- •（1）受试者严重违反研究计划（故意让其他人填、故意乱填等）；
- •（2）受试者自己要求退出研究；
- •（3）医生认为的其他情况；
- •（4）已完成所有采集频次的问卷 / 量表。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
HPV 转阴率
次要结局
- 围手术期症状得分
- 阴道镜检查未见明显病变的比例
- 细胞学分类降级率
- 组织学病理消退率
- 焦虑量表评分
- 性功能评分
研究者
研究点 (1)
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