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临床试验/NCT00556270
NCT00556270已完成不适用

Matrifen for Therapy of Severe, Chronic Pain.

Nycomed1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2007年11月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Nycomed
入组人数
3,000
试验地点
1
主要终点
Treatment success, efficacy of Matrifen

研究概览

简要总结

The aim of the study is to evaluate the efficacy and safety of matrifen in patients with severe and chronic pain who can only be sufficiently treated with opioid analgesics (WHO class 3).

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Only
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Matrix II

干预措施: Matrifen (Drug)

结局指标

主要结局

Treatment success, efficacy of Matrifen

时间窗: within 1 month

次要结局

  • Safety and tolerability of fentanyl and the transdermal system, quality of life(within 1 month)

研究者

发起方
Nycomed
申办方类型
Industry

研究点 (1)

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