CTR20202179已完成生物等效性
健康受试者空腹状态下口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊后人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 46 人开始时间: 2020年11月9日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 46
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz、AUC 比值和 F 等药动学参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以吉林省利华制药有限公司生产的奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（规格：奥美拉唑 20 mg：碳酸氢钠：1100 mg）为受试制剂，以 Salix Pharmaceuticals 生产，持证商 SANTARUS INC 的奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（商品名：ZEGERID®）为参比制剂，进行空腹状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。 次要目的：观察空腹状态下，受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以吉林省利华制药有限公司生产的奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（规格：奥美拉唑20 Mg：碳酸氢钠：1100 Mg）为受试制剂，以salix Pharmaceuticals生产，持证商santarus Inc的奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（商品名：zegerid®）为参比制剂，进行空腹状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18周(最小年龄) 至 55周(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •能够理解知情同意书，自愿参与本临床试验并签署知情同意书；
- •年龄在 18 周岁（含）至 55 周岁（含）的健康中国成年男性及女性，且单一性别比例应不低于 1/3；
- •女性体重不低于 40.0 kg，男性体重不低于 55.0 kg，且 BMI 指数在 19.0～26.0 kg/m2 之间（含边界值）；
- •试验前一周内经全面体格检查、生命体征检查（血压、体温、脉搏）以及实验室检查包括心电图、血常规、尿常规、血生化结果正常健康状况良好者（临床判断以医师为主）；
- •有能力与研究者合作并遵守整项研究的要求；
- •男性受试者和在研究招募前 30 日内未进行无保护性交的育龄女性受试者，同意在整个研究期间及停用研究药物后 30 日内使用高效的避孕方法，且无捐精、捐卵计划。
排除标准
- •已知患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
- •已知不能耐受静脉取血和 / 或采血困难者；
- •已知有恶性肿瘤病史者；
- •已知有体位性低血压史；
- •已知流产后未满六个月、分娩未满一年及尚在哺乳期的妇女；
- •在研究结束后 3 个月内有生育计划者；
- •已知筛选前或筛选后至首次入住前 6 个月内接受任何重大手术者；
- •已知筛选前或筛选后至首次入住前 6 个月内有药物滥用或酗酒情况者（酗酒标准：即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过 21 个标准单位（1 标准单位含 14 g 酒精，如 350 mL 啤酒、120 mL 白酒、45 mL 酒精量为 40 %的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验前 6 个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14 个标准单位））；
- •已知筛选前或筛选后至首次入住前 6 个月内献血或捐献血液成分或者失血超过 500 mL；
- •已知在研究药物给药前 72 小时内，饮用任何含有酒精的饮料，或者不愿意在整个研究期间停止饮用任何含有酒精的饮料；
- •已知在研究药物给药前 72 小时内，服用过任何含有咖啡因（如：咖啡、浓茶、巧克力等）的食物或饮料，或者不愿意在整个试验期间停止食用这些食物或饮料；
- •已知在研究药物给药前 72 小时内食用了葡萄柚或饮用了含有葡萄柚的饮料，或者不愿意在整个试验期间停止食用这些饮料；
- •已知筛选前或筛选后至首次入住前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者，或者不愿意在整个研究期间停止吸烟者；
- •已知筛选前或筛选后至首次入住前 3 个月内参加过另一项药物临床研究者；
- •已知筛选前或筛选后至首次入住前 2 周内使用了任何药物（包括处方药、非处方药或中草药），或者不愿意在整个研究期间停止使用任何药物（包括处方药、非处方药或中草药）；
- •已知过敏源，如有临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其对奥美拉唑或碳酸氢钠过敏者；
- •已知胶囊剂吞咽困难者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •已知有神经系统、精神系统、循环系统、内分泌系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病；
- •生命体征异常且经医师判断具有临床意义者；
- •血 HCG 妊娠检测结果异常且经医师判断具有临床意义的女性；
- •12 导联 ECG 异常或具有心电图异常史且经医师判断具有临床意义者；
- •酒精呼气检查结果数值大于等于 20 mg/100 mL 者；
- •乙肝表面抗原（HBsAg）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、丙肝抗体（HCV）、梅毒螺旋体抗体（TP-2）的病毒筛选结果任意一项呈阳性者；
- •存在其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者；
- •药物滥用检测（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）任意一项呈阳性者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz、AUC 比值和 F 等药动学参数
时间窗: 12 小时
次要结局
- 不良事件监测（Aes）/严重不良事件，体格检查（PE），生命体征，12 导联心电图（ECG）以及实验室检查(24 小时)
研究者
张洪伟
吉林省利华制药有限公司
研究点 (1)
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