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临床试验/NCT00835653
NCT00835653已完成不适用

Efficacy of Median Nerve Block Performed Using Echographic Guidance

Hopital Foch2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2009年1月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Hopital Foch
入组人数
70
试验地点
2
主要终点
light touch sensibility

研究概览

简要总结

Observational study of the efficacy of median nerve blocks performed using echographic guidance in patients presenting with or without carpal tunnel syndrome.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • short surgical procedure (less than 30 minutes) on the hand,
  • regional anesthesia at the elbow involving the median nerve.

排除标准

  • age less than 18 years,
  • pregnant woman
  • mental incapacity,
  • poor understanding of French.

结局指标

主要结局

light touch sensibility

时间窗: 30 minutes following block performance

次要结局

  • ice touch sensibility(30 minutes following block performance)
  • motor block(30 minutes following block performance)
  • paresthesia(during nerve block procedure)
  • vascular puncture(during nerve block procedure)

研究者

发起方
Hopital Foch
申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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