EUCTR2008-005617-22-ES进行中（未招募）不适用
Inmunosupresión óptima en pacientes con alto riesgo de diabetes de novo tras el trasplante renal: Un estudio prospectivo, multicéntrico, controlado y randomizado
nidad de Investigación; Hospital Universitario de Canarias0 个研究点开始时间: 2009年2月19日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •a) Receptores en programa de hemodiálisis crónica que reciben un primer trasplante.
- •b) Ausencia de diabetes pretrasplante
- •c) Edad del receptor ?45 años
- •e) Ausencia de riesgo inmunológico según criterio del investigador y PRA<50%.
- •f) Ausencia de infección por virus C o/y B
- •g) Aceptación de contracepción eficiente en las mujeres durante el estudio.
- •g) Triglicéridos pretrasplante ?200 mg/dl, la combinación de un IMC>27 y triglicéridos >150 mg/dl, la combinación de HDL-c <40 mg/dl en varones o 50 mg/dl en mujeres y TG>150 mg/dl.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •a) Presencia de diabetes tipo 1 o 2 pretrasplante según criterios de la ADA.
- •b) Diálisis peritoneal como técnica de tratamiento sustitutivo de la función renal
- •c) Edad del receptor menor de 45 años.
- •d) Retrasplante renal
- •f) Presencia de infección por virus C o/y B.
- •g) Trasplante doble renal y de cualquier otro órgano.
研究者
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