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临床试验/NCT04266535
NCT04266535Unknown不适用

TCI vs Manually Controlled Infusion of Propofol in Patients Sceduled for Laparoscopic Surgery; a Case-control Study

Regional Hospital West Jutland0 个研究点目标入组 40 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
发起方
入组人数
40
主要终点
Post procedural awakening

研究概览

简要总结

Anesthesia records for patients anesthetized with target controlled infusion of propofol and remifentanil will be matched with patients anesthezied with manyally controlled infusion.

The aim of the study is to verify differences in time to extubation and amount of drugs used.

anesthetize

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Control
时间视角
Other

入排标准

年龄范围
18 Years 至 75 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients to laparoscopic surgery

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Post procedural awakening

时间窗: 10 minutes

Time from the surgical procedure has ended until arrival at the post anesthesia unit (PACU)

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Regional Hospital West Jutland
申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Niels Peter Ekeløf

Principal Investigator

Regional Hospital West Jutland

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