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临床试验/ChiCTR2200057604
ChiCTR2200057604进行中(未招募)早期 1 期

临床信息智能决策支持系统对 ICU 中休克病人的研究

邵逸夫医院和浙大生仪学院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 924 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
924
试验地点
1
主要终点
死亡率

研究概览

简要总结

本研究拟通过临床信息智能决策支持系统为 ICU 患者发生休克做出早期的预警,帮助医生早期识别病情并做出诊断,同时在治疗过程中对治疗的规范性及不良反应进行监控,从而减少患者出现休克时早期识别的时间及开始早期治疗的时间,提高治疗的规范性,进而降低 ICU 患者的死亡率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
由于本研究的特点,对医生的盲法不容易实现。

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 入 ICU 时血压正常的患者;
  • 患者或其法定代理人自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 患者或其法定代理人拒绝参加试验。

研究组 & 干预措施

实验组

休克助手

对照组

结局指标

主要结局

死亡率

次要结局

  • 休克发生到治疗时间
  • 医嘱完整度
  • 液体复苏量
  • 血管活性药物使用量
  • ICU 住院时间
  • 谷丙转氨酶
  • 总胆红素
  • 肌酐
  • 乳酸

研究者

发起方
邵逸夫医院和浙大生仪学院

研究点 (1)

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