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临床试验/ChiCTR2100047405
ChiCTR2100047405进行中(未招募)回顾性研究

胸腹部手术术后瞻妄危险因素及预测模型的建立

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
术后谵妄的发生率

研究概览

简要总结

确定术后谵妄的危险因素,并且开发术后谵妄的预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 3.CAM 量表 Nu.DESC 量表确定的谵妄患者
  • 4.CAM 量表 Nu.DESC 量表确定的非谵妄患者
  • 5.自愿签署知情同意书

排除标准

  • 1.术中发生严重心血管不良事件;
  • 2.术后即转入 ICU 治疗;
  • 3.交流障碍、无法配合研究者,如语言理解障碍、精神疾病等;
  • 4.严重心脑血管疾病;

研究组 & 干预措施

术后谵妄组 vs 非术后谵妄组

Nil

结局指标

主要结局

术后谵妄的发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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