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临床试验/ChiCTR1800017927
ChiCTR1800017927进行中(未招募)不适用

四格移步试验的信度效度研究

深圳市残疾人综合服务中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2018年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
四格移步试验

研究概览

简要总结

研究四格移步试验在脑瘫、唐氏综合征、颅脑损伤、脊髓损伤儿童中的评估者间和评估者内的信度,研究 FSST、“站起-走”测试(TUG)、Berg 平衡量表(BBS)和十米步行测试的相关性,从而评估 FSST 评估这些儿童平衡能力的效度。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
4 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 1、脑瘫儿童组:年龄:4-12 岁;GMFMCS 分级Ⅰ、Ⅱ级;能准确听指令,能配合指令;可识别数字或颜色;在无辅具的情况可至少步行 10 米。
  • 2、唐氏综合征儿童组:年龄:4-12 岁;能准确听指令,能配合指令;可识别数字或颜色;在无辅具的情况可至少步行 10 米。
  • 3、颅脑损伤儿童组:年龄 5—12 岁;CT 或 MRI 证实脑组织存在明显结构受损,确诊为颅脑外伤;CT 无继发内出血;无感知觉和其他认知障碍,无急性内脏疾病;能接受动作指令;在不佩戴矫形器和使用拐杖情况下可独立或在监视下步行 16m 以上,能跨 5cm 高度障碍物。
  • 4、脊髓损伤儿童组:5-12 岁;不完全性脊髓损伤 ASIA 分级 C、D 级;可带或不带支架 / 矫形器从椅子上站起,并步行 15 米,停下不摔倒;能够遵循 / 理解口头命令。

排除标准

  • 1、CP 儿童组:患有其它影响平衡功能的疾病;下肢全关节置换术后;存在其它限制活动的合并症,难以完成指令;3 月内接受过肉毒素注射;视听觉系统严重障碍。
  • 2、唐氏综合征儿童组:患有其它影响平衡功能的疾病;下肢全关节置换术后;存在其它限制活动的合并症;难以完成指令。
  • 3、颅脑损伤儿童组:患有其它影响平衡功能的疾病;下肢全关节置换术后;存在其它限制活动的合并症;难以完成指令;3 月内接受过肉毒素注射;视听觉系统严重障碍。
  • 4、脊髓损伤儿童组:存在肌肉骨骼系统疼痛或未愈合的骨折;脊柱畸形(脊柱后凸或脊柱侧凸等);其他影响步行能力的疾病,例如心脏病和肺病等。

研究组 & 干预措施

重测信度研究

由两个不同的治疗师分别进行一次评估

组间信度研究

由相同的治疗师分别进行两次评估

结局指标

主要结局

四格移步试验

时间窗: 首次就诊

次要结局

  • 站起-走试验
  • Berg 平衡量表
  • 十米步行 测试

研究者

发起方
深圳市残疾人综合服务中心

研究点 (1)

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