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临床试验/NCT04080596
NCT04080596已完成1 期

A Single Dose, Open Label, Drug-drug Interaction Study to Investigate the Pharmacokinetics, Pharmadynamics and Safety of HMS5552 Administered Alone or in Combination With Itraconazole in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Hua Medicine Limited1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 18 人开始时间: 2017年10月13日最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
18
试验地点
1
主要终点
Cmax

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to investigate the impact of itraconzaole on the pharmacokinetics of Dorzagliatin.

研究设计

研究类型
Interventional
干预模型
Sequential
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
30 Years 至 65 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Age 30-65
  • Body weight ≥ 50 kg
  • BMI ≥ 19.0 kg/m2 and ≤ 30.0 kg/m2
  • HbA1c ≥ 7% and ≤ 10.5%
  • FPG ≥ 7.5 mmol/L and ≤ 13.3 mmol/L

排除标准

  • Use of prescription or OTC medications, and herbal within 14 days prior to dosing
  • Blood donation
  • Any surgery or treatment that may impact the ADME of the drug

研究组 & 干预措施

Sequential arm

Experimental

Dorzagliatin administered alone on Day 1; after wash-out, intraconazole was administered from Day 8 to Day 15, with Dorzagliatin administered together on Day 11.

干预措施: Dorzagliatin (Drug)

结局指标

主要结局

Cmax

时间窗: up to 96 hours

Peak concentration

AUClast

时间窗: up to 96 hours

Area under the curve

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Hua Medicine Limited
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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