临床试验/CTR20253730

CTR20253730进行中（未招募）生物等效性试验

氟伐他汀钠缓释片作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、两序列、交叉生物等效性研究

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 46 人开始时间: 2025年9月17日

试验速览

阶段: 生物等效性试验
状态: 进行中（未招募）
入组人数: 46
试验地点: 1
主要终点: AUC0-t，AUC0-∞，Cmax

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

主要目的：评估受试制剂氟伐他汀钠缓释片 80mg 与参比制剂氟伐他汀钠缓释片(来适可)80mg 在健康成年受试者体内的药代动力学，评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。次要目的：观察受试制剂氟伐他汀钠缓释片和参比制剂氟伐他汀钠缓释片(来适可*)在健康人群中的安全性。

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式: 随机化
干预模型: 交叉设计
主要目的: 评估受试制剂氟伐他汀钠缓释片80mg与参比制剂氟伐他汀钠缓释片(来适可)80mg在健康成年受试者体内的药代动力学，评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•年龄为 18～50 周岁健康受试者(包括边界值),男女均可：
•体重指数(BMI)=体重(kg)/身高 2(m2),体重指数在 19.0~27.0kg/m2 范围内(包括临界值):男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg;
•实验室检查(血常规、尿常规、血生化)结果正常或异常无临床意义，其中谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酸激酶检查结果不超过正常值范围上限：
•试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
•能够按照试验方案要求完成研究。

排除标准

•体格检查、12 导联心电图、生命体征检查经研究医生判断异常有临床意义者；
•任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，包括中枢神经系统、心血管系统(包括冠状动脉疾病、心肌梗塞、心律失常或心力衰竭等)、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫系统、精神病学及代谢异常等疾病史；
•患有活动性肝病，或不明原因引起的血清转氨酶持续升高者；
•患有肌痛、肌无力、肌病者；
•目前患有任何不稳定或复发性疾病，或影响药物体内过程的疾病；
•有慢性或复发性感染病史者，或筛选前 1 个月内有临床显著感染症状者(如呼吸道感染、泌尿系统感染、带状疱疹等，或经研究者判断有临床意义的感染);
•已知对氟伐他汀或本品的其他任何成份过敏者，或对食物过敏，或对两种或两种以上药物过敏者；
•有吞咽困难或既往慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术且研究者认为目前仍有临床意义者：
•既往有体位性低血压，或有静脉采血困难或有晕针晕血史者：
•筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
•筛选前 3 个月内注射疫苗者或计划在研究期间接种疫苗者；
•筛选前 3 个月内失血或献血超过 400mL 者，1 个月内献血小板 2 个治疗量者(1 个治疗量=12U 血小板);
•筛选前 3 个月内，服用过研究药物或者参加药物临床试验者；
•酗酒者或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精(1 单位=啤酒 285mL,或烈酒 25mL,或葡萄酒 100mL)或者试验期间不能禁酒者；
•嗜烟或筛选前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支或试验期间不能放弃吸烟者；
•每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上，1 杯=250mL)者：
•艾滋病抗体阳性、梅毒及肝炎筛查(包括乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体)阳性者；
•有滥用药物史、药物依赖史者或尿液药物筛查阳性；
•女性受试者妊娠期或哺乳期或妊娠试验结果阳性者；
•筛选期至最后一次服用试验药物后 3 个月内不同意使用非药物措施进行有效避孕(安全套)或不同意停止捐精捐卵的受试者；
•筛选前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类):
•筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、任何功能性维生素、中草药或保健品者；
•给药前 48h 内，服用过任何富含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品及任何含酒精的制品；
•对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或乳糖不耐受(如曾发生饮用牛奶及其制品腹泻)者，或高脂餐不耐受者；
•受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者其它研究者判断不适宜参加的受试者。

结局指标

主要结局

AUC0-t，AUC0-∞，Cmax

时间窗: 给药后 0-48h

次要结局

不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、心电图等检查(整个试验期间)
t1/2，λz，Tmax、AUC_%Extrap(给药后 0-48h)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

金玉

上海海虹实业（集团）巢湖今辰药业有限公司

研究点 (1)

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