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临床试验/NCT01128283
NCT01128283已完成不适用

Temporal Behavior of Coagulation Factors, Cytokines and Tissue Injury Markers in Sepsis

University of Oklahoma1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2002年1月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
Death

研究概览

简要总结

We will collect blood samples from patients with the diagnosis of sepsis and other ICU patients. We will describe the course of different mediator levels and organ injury markers and follow their progression throughout the course of the study.

详细描述

After informed consent is obtained 5 cc of blood is collected on the day of admission and on days 0, 1, 3, and 7 thereafter. Plasma is collected and frozen for the subsequent measurement of biomarkers.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Control
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Admission to the ICU

排除标准

  • No blood draws scheduled
  • Hemoglobin level < 6,5 gm/dl

结局指标

主要结局

Death

时间窗: 30 days

Survival at 30 days

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Gary Kinasewitz

Principal Investigator

University of Oklahoma

研究点 (1)

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