CTR20221840进行中（未招募）1 期
[14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的 I 期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 8 人开始时间: 2022年8月10日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 8
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血浆中总放射性物质或原形药物及代谢产物 SHR116637 的 PK 参数 Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、CL/F 和 Vz/F 等（代谢产物如适用）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价中国成年男性健康受试者单剂量口服[14C]苹果酸法米替尼的人体内物质平衡，揭示苹果酸法米替尼在人体内的药代动力学整体特征，为该药的合理使用提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:同位素试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康成年男性，年龄：18~45 岁（包括边界值）；
- •体重≥50 kg，且体重指数（BMI）在 19~28 kg/m2 之间（包括临界值）；
- •具有生育能力的男性受试者，必须承诺从入住至研究给药结束后的 6 个月内无捐精及生育计划，且这期间受试者及其配偶同意自愿采取经医学认可的高效避孕措施避孕（参见附件 2）；
- •签署知情同意书，并对研究内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能与研究人员进行良好沟通并能按研究要求完成全部研究过程；
- •大便规律，排便正常（每天 1~2 次），无习惯性便秘或腹泻。
排除标准
- •生命体征、全面体格检查、实验室检查[血常规、血生化、尿常规、凝血功能、粪便常规+隐血、甲功（FT3、FT4、TSH）、12-导联心电图、胸部 X 线（后前位）、腹部 B 超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者；
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV 抗体和梅毒螺旋体抗体任意一项阳性者；
- •给药前 3 个月内服用过任何临床试验药物或参加过任何药物临床试验；
- •给药前 28 天内服用了 CYP3A4 诱导剂或者抑制剂，见附件 1；
- •给药前 14 天内服用了任何处方药或非处方药，任何维生素产品、保健药、中药（中草药、中成药）或食物补充剂；
- •给药前 1 个月内及研究期间需要接受华法林或凝血酶抑制剂等抗凝治疗和 / 或阿司匹林抗血小板治疗者；
- •给药前 3 个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，如消化道出血、消化道溃疡；
- •给药前 6 个月内有中风病史或颅内出血史；
- •有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如：（1）NYHA2 级以上心力衰竭（2）不稳定型心绞痛（3）1 年内发生过心肌梗死（4）有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗或干预（5）筛选期 QTcF>450 ms（男性）；
- •给药前 6 个月内接受过大手术者或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者；
- •给药前 6 个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿；
- •痔疮或伴有定期 / 正在便血的肛周疾病；存在胃肠功能异常如肠易激综合征、炎症性肠病，经研究者判断可能影响药物吸收者；
- •过敏体质或有过敏性疾病者，包括严重药物过敏或药物变态反应史者，已知对法米替尼或同类药及辅料过敏者；
- •有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；
- •酗酒或给药期前 6 个月内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=285 mL 啤酒或 25 mL 酒精量为 40%的烈酒或 100 mL 葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验阳性者；
- •给药期前 3 个月每日吸烟量大于 10 支或习惯性使用含尼古丁制品者；
- •有药物滥用史或给药前 3 个月内使用过软毒品（如：大麻）或给药前 1 年内服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿药物滥用（毒品）筛查阳性；
- •习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（一天 8 杯以上，1 杯=250 mL），且在研究期间无法戒断者；
- •有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血，对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；
- •从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或给药前 1 年内有显著放射性暴露（≥2 次胸 / 腹部 CT，或≥3 次其他各类 X 射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者；
- •给药前 3 个月内参加献血且献血量≥400 mL 或失血≥400 mL，一个月内参加献血且献血量≥200 mL 或失血≥200 mL，或接受输血者，或计划在本研究结束后 1 个月内献血者；
- •经研究者判断，受试者有其他不宜参加此研究的因素。
结局指标
主要结局
血浆中总放射性物质或原形药物及代谢产物 SHR116637 的 PK 参数 Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、CL/F 和 Vz/F 等（代谢产物如适用）
时间窗: D1-D15 天
全血 / 血浆总放射性比值
时间窗: D1-D15 天
在尿或 / 和粪总放射性物质的累积回收率
时间窗: D1-D15 天
尿液和粪便中各代谢产物占给药量的百分率（%给药量）或血浆中循环代谢产物占总暴露量 AUC 百分比（%AUC）
时间窗: D1-D15 天
血浆中总放射性物质或原形药物及代谢产物 SHR116637 的 PK 参数 Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、CL/F 和 Vz/F 等（代谢产物如适用）
时间窗: D1-D15 天
全血 / 血浆总放射性比值
时间窗: D1-D15 天
在尿或 / 和粪总放射性物质的累积回收率
时间窗: D1-D15 天
尿液和粪便中各代谢产物占给药量的百分率（%给药量）或血浆中循环代谢产物占总暴露量 AUC 百分比（%AUC）
时间窗: D1-D15 天
次要结局
- 实验室检查、12-导联心电图、体格检查、生命体征、不良事件等(D1-D15 天)
- 实验室检查、12-导联心电图、体格检查、生命体征、不良事件等(D1-D15 天)
研究者
唐路得
江苏恒瑞医药股份有限公司 / 上海恒瑞医药有限公司
研究点 (1)
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