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临床试验/ChiCTR2200064241
ChiCTR2200064241进行中(未招募)不适用

危重患者 PAV+模式和 PSV 模式脱机的对比

基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
自主通气到撤机成功时间

研究概览

简要总结

对于 ICU 气管插管患者,尽快拔除气管导管对于疾病治疗有着关键作用。目前最常用的脱机模式为压力支持模式,负载可调增益因子比例辅助通气模式作为一种新兴模式,在复杂的 ICU 环境中,相对于 PSV 在长时间内的应用如何尚不清楚。因此,本研究的目的是比较 PAV+和 PSV 作为脱机模式的临床表现、安全性和可行性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 所有患者≥ 18 岁≤85 岁,在控制通气模式(continuous mandatory ventilation, CMV)下通气至少 24 小时,则符合入选条件。对全部入组病人和家属均签署了同意书。
  • 切换 PSV 或 PAV+标准:能以>10 次呼吸 / 分钟的频率触发呼吸机;PaO2> 60mmHg;吸入氧浓度(FIO2)<65%;总呼气末正压 (PEEPTOT= PEEPE+PEEPi)<15 cmH2O;无严重酸中毒(pH>7.30);没有严重的血流动力学不稳定(即不需要或以小于 0.5μg/kg/h 的速率泵入去甲肾上腺素或多巴胺);没有严重的支气管痉挛(在控制通气期间测得的吸气末阻力(end-inspiratory airway resistance,Rmin)<20 cmH2O/l/sec);和稳定的神经状态(稳定的神经状态被定义为无需:1)重度镇静以控制颅内压,2)在前 24 小时内进行任何干预以将颅内压降至正常值(≤12 cmH2O)或管理任何与中枢神经系统相关的事件(即癫痫发作))

排除标准

  • DNRs(Do-Not-Resuscitate Orders);
  • 计短期预后不良(<3 个月);
  • 呼吸肌受累的神经肌肉疾病;
  • 可能永久性自主呼吸能力的损伤;
  • 年龄<18 岁和>85 岁。

研究组 & 干预措施

PAV+

对照组

结局指标

主要结局

自主通气到撤机成功时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
基金项目

研究点 (1)

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