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临床试验/ChiCTR2200065865
ChiCTR2200065865尚未招募Unknown

床旁胸部超声评估在胸外科手术患者术后并发症诊断和加速康复中临床作用的研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年7月30日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
术后肺部并发症

研究概览

简要总结

1.探讨术后早期胸部超声结果与 VATS 患者术后肺部并发症之间的联系; 2.探索胸部超声导向下改善此类 VATS 患者预后中的作用,以期达到提高行 VATS 患者的安全性,加速其康复的目标。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 接受胸科手术病人(肺楔形、肺段及肺叶切除、纵隔占位、肺大疱切除患者);
  • 18 周岁以上患者,性别不限;
  • 体重指数(BMI)18.5~30 kg/m2;
  • 美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ~ Ⅲ级;
  • 同意并签署知情同意的患者。

排除标准

  • 有严重的心、脑、肺、肝、肾和代谢疾病病史者;
  • 既往有异常手术麻醉恢复史者;
  • 心电图提示:心率<50 次/min;
  • 术前有发热、凝血功能下降者;
  • 术前高血压患者收缩压>180mmHg 和(或)舒张压>110mmHg,或低血压患者< 90/60mmHg;
  • 血红蛋白低于 90g/L 者;
  • 2 叶以上肺切除需淋巴结清扫;
  • 合并严重阻塞性通气功能障碍;

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

术后肺部并发症

次要结局

  • 出院当天与术后第一天肺损伤评分差值
  • 住院天数
  • 心脏不良事件
  • 出院后 7 天生活质量评分

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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