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临床试验/NCT00280358
NCT00280358已完成1 期

A Study in Healthy Volunteers to Evaluate Serum and Urine Levels of the Investigational Product Versus Comparator.

Dey2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2006年1月23日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
30
试验地点
2
主要终点
Levels of study medication in blood and urine.

研究概览

简要总结

The purpose of the study is to obtain initial pharmacokinetic data in healthy patients after dosing a combination of the study medications.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 60 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Non-smokers, BMI 18-29, no current medications

排除标准

  • Significant conditions or disease

结局指标

主要结局

Levels of study medication in blood and urine.

次要结局

  • Safety/tolerability

研究者

发起方
Dey
申办方类型
Industry

研究点 (2)

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