CTR20231211已完成生物等效性试验
单中心、随机、开放、空腹两周期 / 餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2023年4月19日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 56
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-t，AUC0-∞，Cmax，AUC_%Extrap、Tmax、t1/2、λz、F
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：以 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 持证的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂（商品名：Nexium）为参比制剂，以瑞阳制药股份有限公司生产的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、空腹两周期 / 餐后四周期、交叉临床研究来评价两种制剂的人体生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁且≤65 周岁的中国男性或女性受试者
- •体重男性≥50 kg，女性≥45 kg 且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重(kg)/身高 2(m2)）
- •筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者
- •受试者从签署知情同意书开始至末次给药后 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，避免受试者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划
- •受试者理解并遵守研究流程，能和研究者进行良好沟通，自愿参加试验，并签署知情同意书
排除标准
- •经病史询问或检查后获知有神经 / 精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统检查结果异常且具有临床意义的任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者
- •有药物、食物过敏史者或对本品中任何成分及其它苯并咪唑类化合物过敏者
- •有特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）者
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果为阳性者
- •筛选前 12 个月内有药物滥用史或者尿液药物筛查阳性者
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈200 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）
- •筛选期直至研究结束不能放弃饮酒者
- •筛选前 3 个月平均每日吸烟超过 5 支者
- •筛选期直至研究结束不能放弃吸烟者
- •筛选前 6 个月内失血≥400 mL 者或筛选前 3 个月内献血或非正常生理性失血者
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验的受试者
- •筛选前 4 周内使用过任何处方药的受试者
- •筛选前 2 周内使用过非处方药、中药或保健品的受试者
- •对饮食有特殊要求者，不能遵守提供的饮食和相应的规定者
- •筛选期直至研究结束不能避免食用富含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或食物（巧克力、动物肝脏等），或食用葡萄柚、西柚、芒果、火龙果等可能影响代谢的水果或果汁或高碘食物（紫菜、海带等）者
- •静脉采血困难或晕针晕血史者
- •首次服用研究药物前 7 天内排便不规律者
- •妊娠、哺乳期或月经不规律的女性受试者
- •研究者认为不适合参加该研究的受试者
结局指标
主要结局
AUC0-t，AUC0-∞，Cmax，AUC_%Extrap、Tmax、t1/2、λz、F
时间窗: 给药后 14h
次要结局
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规和女性血妊娠检查）、12 导联心电图等检查(整个研究期间)
研究者
陈传永
瑞阳制药股份有限公司
研究点 (1)
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