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临床试验/ACTRN12605000327684
ACTRN12605000327684招募中4 期

A Randomised Double Blind Crossover Trial of Intransal Versus Epidural Fentanyl Patient Controlled Analgeisa for Pain Relief after Caesarean Section

Professor Michael Paech0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2005年9月7日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
发起方
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 ot stated(—)
性别
All

入选标准

  • .Scheduled for elective or non-urgent Caesarean section under combined spinal-epidural anaesthesia and consenting to use patient-controlled analgesia.

排除标准

  • Anaesthesia other than combined spinal-epiduralUnsuitable for postoperative epidural analgesia or patient-controlled analgesiaAllergy or intolerance to fentanylCurrent opioid or magnesium therapyHistory of nasal pathologyMajor surgical complication rendering use of patient-controlled techniques inappropriate.

研究者

发起方
Professor Michael Paech

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